所有版权归中国经济网所有。
中国经济网新媒体矩阵
网络广播视听节目许可证（0107190）（京ICP040090）
科技日报北京10月23日电（张门兰）2025年诺贝尔生理学或医学奖获得者坂口文文等两个日本研究团队利用稳定高效的方法将大量致病性T细胞转化为调节性T细胞。在小鼠模型中，该技术已被用于治疗多种自身免疫性疾病，为未来精准、安全的细胞疗法奠定了基础。人体依靠复杂的免疫控制机制来维持平衡，其中调节性T细胞发挥着重要作用，可以抑制其他异常或过度激活的免疫细胞。然而，在自身免疫性疾病和炎症性疾病中，此类细胞的功能常常被削弱或失调，因此增加其活性成为重要的治疗方法方向。科学家目前正在致力于开发通过刺激或招募调节性 T 细胞来恢复免疫耐受的治疗方法。然而，大多数现有的治疗方法都会抑制整体免疫反应，并且容易产生副作用。同时，能够产生抗原特异性调节性T细胞的技术为数不多，难以满足临床大批量的需求。这次，大阪大学团队制定了创新策略。他们利用人体内存在的 T 细胞资源来大规模生成具有治疗潜力的抗原特异性调节 T 细胞。研究人员首先将常规效应T细胞诱导至激活状态，然后用特定抑制剂和细胞因子的组合对其进行处理，以促进关键转录因子Foxp3的表达，并诱导这些细胞获得与天然调节性T细胞类似的表观遗传特性。该方法已在多种人类和小鼠身上取得成功记忆和效应 T 细胞，表现出广泛的适用性。动物研究表明，以这种方式产生的调节性T细胞可以有效控制自身免疫反应，并显着减轻炎症性肠病和移植物抗宿主病的症状。在另一项研究中，庆应义塾大学医学院的一个团队将相同的技术应用于寻常型天疱疮小鼠模型。这是一种由自身反应性 CD4+ T 细胞引起的疾病，会导致皮肤出现疼痛的水泡和溃疡。研究小组将致病性 T 细胞转化为功能完整且稳定的调节性 T 细胞。当这些转化的细胞注射到小鼠体内时，它们会迁移并积聚在皮肤相关的淋巴结中，在那里它们局部增殖并有效抑制致病性T细胞的激活和自身抗体的产生，最终减轻皮肤病变。